ο Κωνσταντίνος Λούμος Πρωταγωνιστής σε SPOT .M.K.O «Ψωρίαση: μία νόσος που απασχολεί»

             VIDEO >>    http://youtu.be/mZvZOvK1yFc

Το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση ‘ΚΑΛΥΨΩ’ είναι ο μοναδικός, μη κερδοσκοπικός, οργανισμός στην Ελλάδα, που ασχολείται με την υποστήριξη ατόμων που πάσχουν από ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα.

  Η ψωρίαση και η ψωριασική αρθρίτιδα είναι αυτό άνοσα χρόνια νοσήματα που προσβάλλουν το δέρμα και τις αρθρώσεις. Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι ο αριθμός των ανθρώπων που έχουν εκδηλώσει ψωρίαση ανέρχεται περίπου στις 350.000. Η σημασία της νόσου είναι τέτοια που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας σε ψήφισμά του ενέταξε την ψωρίαση στις σημαντικές μη μεταδιδόμενες ασθένειες που ταλανίζουν τον πλανήτη (δίπλα σε ασθένειες όπως ο διαβήτης – ο καρκίνος κλπ) και οι οποίες αποτελούν την πιο συχνή αιτία θανάτου σήμερα.

  Το Σωματείο Καλυψώ ιδρύθηκε το 2004. Από τον Ιούλιο του 2012 διοικείται από νέο 5μελές Δ.Σ. απαρτιζόμενο, για πρώτη φορά, εξ ολοκλήρου, από ασθενείς.  Στόχος του Καλυψώ, είναι η αντιμετώπιση των ζητημάτων που συνδέονται με την ψωρίαση και τη ψωριασική αρθρίτιδα. Βασικό πεδίο δράσης είναι η παροχή βοήθειας στους ασθενείς προκειμένου να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους. Μέσα από ομάδες προσωπικής ανάπτυξης, ομάδες δημιουργίας και με την υποστήριξη ειδικών συμβούλων ψυχικής υγείας, όπου χρειάζεται, η νόσος απομυθοποιείται, τα μέλη αποκτούν την αυτοπεποίθηση που είναι αναγκαία για την αντιμετώπιση των προκλήσεων της ζωής, βρίσκοντας λύσεις σε θέματα που τους απασχολούν (όπως ο κοινωνικός αποκλεισμός) και γενικά δημιουργούνται οι προϋποθέσεις για αποτελεσματικότερη διαχείριση των συνεπειών της νόσου. Επιπλέον, το Καλυψώ στοχεύει στην ενημέρωση της κοινής γνώμης για τη μη μεταδοτικότητα της ψωρίασης και για άλλα σχετικά θέματα που βοηθούν στην αποστιγματοποίηση της νόσου.

  Με τη προβολή του διαφημιστικού σποτ με κοινωνικό μήνυμα το Σωματείο θέλει να ενημερώσει το κοινό για την ψωρίαση, πως προκαλείται αλλά και τον τρόπο που την αποδέχονται οι ασθενείς. Πολύ σημαντικός στόχος είναι η αποστιγματοποίηση της νόσου αυτής και η αποδοχή της ασθένειας από το κοινό. Με αυτό τον τρόπο οι ασθενείς θα αποδεχτούν την ασθένεια και θα μπορέσουν να αποταθούν στο σωματείο για βοήθεια και έτσι το σωματείο θα μπορέσει να βοηθήσει και να στηρίξει όλο και περισσότερο κόσμο.

Για αυτό το λόγο ελπίζουμε στην βοήθειά σας στην υλοποίηση της προώθησης του διαφημιστικού βίντεο που σας έχουμε στείλει.

Ευχαριστούμε πολύ,

Με εκτίμηση,

Ο πρόεδρος του Καλυψώ

Κων/νος Λούμος

Ιδιαίτερα ενδιαφέροντα στοιχεία παρουσιάστηκαν στην ημερίδα με θέμα την Ψωρίαση, που διοργάνωσαν ο Δήμος Περιστερίου και το Εθνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας, την Τρίτη 8 Οκτωβρίου 2013, στο Δημαρχείο Περιστερίου, με τη συνεργασία του Σωματείου Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ». Χαρακτηριστικό είναι ότι 2-3% του πληθυσμού προσβάλλεται από την Ψωρίαση, ανεξαρτήτου φύλου και ηλικίας, ενώ συχνά οι ασθενείς αποκρύπτουν το πρόβλημα ή δεν επισκέπτονται το δερματολόγο.

Η ενημερωτική εκδήλωση διοργανώθηκε με την υποστήριξη της Φαρμακευτικής Εταιρείας Leo Ελλάς και τη συνεργασία της εξειδικευμένης εταιρείας New Event Generation.

Καλωσορίζοντας το κοινό η Πρόεδρος του Οργανισμού Προσχολικής Αγωγής, Αθλητισμού & Πρόνοιας Δήμου Περιστερίου, κα Ξένη Κορόγιαννη, αναφέρθηκε στη συνεργασία του Δήμου με το Εθνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας και στην προσπάθεια που καταβάλλεται για την ενημέρωση του κοινού σε τόσο σημαντικά θέματα υγείας. Ευχαρίστησε τους ομιλητές κ.κ. Δημήτρη Ρηγόπουλο, Καθηγητή Δερματολογίας - Αφροδισιολογίας, Β’ Πανεπιστημιακή Κλινική Δερματικών & Αφροδίσιων Νόσων, Π.Γ.Ν. «Αττικόν» και Κωνσταντίνο Λούμο, Πρόεδρο Σωματείου Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ», καθώς και όλους τους συντελεστές της ημερίδας.

Ο Καθηγητής κος Δημήτρης Ρηγόπουλος, αναφέρθηκε σε γενικά ιστορικά και επιδημιολογικά στοιχεία της νόσου, ενώ εξειδικεύοντας παρουσίασε την κλινική εικόνα και τις διάφορες μορφές ψωρίασης, τους παράγοντες εμφάνισης και το ρόλο της κληρονομικότητας ως προς την πιθανότητα να νοσήσει κάποιος από ψωρίαση. Χαρακτηριστικό είναι ότι στην Ευρώπη καταγράφονται 4 εκατομμύρια ασθενείς, ενώ στην Αμερική 3-4 εκατομμύρια, με σοβαρές επιπτώσεις στην επαγγελματική, σεξουαλική και οικογενειακή ζωή τους. Εξαιτίας αυτών των επιπτώσεων οι ασθενείς συχνά αξιολογούν την πάθησή τους ως σοβαρότερη από άλλες απειλητικές για τη ζωή ασθένειες όπως π.χ. ο καρκίνος. Ο κος Ρηγόπουλος, τέλος, τόνισε ότι η ψωρίαση δεν μεταδίδεται και ότι η ψυχολογική κατάσταση των ασθενών, επηρεάζει την πορεία και τη βαρύτητα της νόσου. Συμβούλεψε τους ασθενείς να μην αυτο-απομονώνονται και να ακολουθούν με συνέπεια τις οδηγίες του δερματολόγου τους, καθώς με συστηματική θεραπεία μπορούν να αντιμετωπίσουν τη νόσο με εξαιρετικά αποτελέσματα.

Κατά τη δεύτερη ομιλία της εκδήλωσης, ο Πρόεδρος του ΚΑΛΥΨΩ κος Κωνσταντίνος Λούμος, μίλησε για το αίσθημα ντροπής, τη δυσκολία στην επαφή με το άλλο φύλο, τον αποκλεισμό από κοινωνικές/αθλητικές δραστηριότητες που βιώνουν οι ψωριασικοί ασθενείς, με αποτέλεσμα τον κοινωνικό αποκλεισμό και τη χαμηλή αυτοεκτίμηση που μπορεί να οδηγήσει σε κατάθλιψη. Σημαντικοί παράγοντες υποστήριξης είναι η οικογένεια, οι φίλοι, οι άλλοι ψωριασικοί ασθενείς, το Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ, αλλά και ο ίδιος ο ασθενής. Στόχος του ΚΑΛΥΨΩ είναι η αποστιγματοποίηση της ψωρίασης, η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού, η ψυχολογική στήριξη και αναβάθμιση της ποιότητας ζωής των ανθρώπων που πάσχουν από ψωρίαση, καθώς και η εξασφάλιση των δικαιωμάτων τους.

Το κοινό παρακολούθησε με μεγάλο ενδιαφέρον τις ομιλίες και είχε την ευκαιρία να υποβάλει ερωτήματα στη συζήτηση που ακολούθησε. Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με το συμπέρασμα ότι η ενημέρωση είναι καθοριστικός παράγοντας για την ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης, την κατανόηση της νόσου και την καταπολέμηση της άγνοιας και της μυθολογίας που συνοδεύουν την ψωρίαση